Caimán busca obtener la píldora de molnupiravir COVID-19 para uso local
Molnupiravir, la primera píldora para tratar COVID-19 ha recibido aprobación en el Reino Unido y la oficina del gobernador dice que está haciendo esfuerzos para asegurar el uso del medicamento en las Islas Caimán.
Desarrollado por las compañías farmacéuticas estadounidenses Merck, Sharp and Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics, este es el primer medicamento antiviral para Covid que se puede tomar en forma de píldora en lugar de inyectarse o administrarse por vía intravenosa.
Es una tableta antiviral almacenada a temperatura ambiente que se puede usar para reducir enfermedades graves en pacientes con COVID-19, si se implementa al principio del curso de la infección.
La tableta se administrará dos veces al día a pacientes vulnerables a los que se les haya diagnosticado recientemente la enfermedad.
En los ensayos clínicos, la píldora, desarrollada originalmente para tratar la gripe, redujo el riesgo de hospitalización o muerte aproximadamente a la mitad.
El Reino Unido ha acordado comprar 480.000 cursos y las primeras entregas se esperan para noviembre.
La Oficina del Gobernador dice que da la bienvenida a la noticia de la aprobación del molnupiravir en el Reino Unido y está trabajando con el Ministerio de Salud de las Islas Caimán, la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido, FCDO y el Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido para confirmar cuándo podría tomar el medicamento. estar disponible para los Territorios de Ultramar.
Vacunas para niños de 5 a 11 años
El Director Médico confirma que el Gobierno de las Islas Caimán también se compromete a garantizar la disponibilidad de las vacunas COVID-19 para niños entre las edades de cinco y 12 años.
Sin embargo, el programa de vacunación está supervisado por el gobierno del Reino Unido, que ha donado y transportado las vacunas Pfizer-BioNTech y AstraZeneca para su uso en las Islas Caimán.
Como tal, el uso de las vacunas Pfizer-BioNTech en este grupo de edad primero debe ser aprobado por la Agencia Reguladora y Productos Medicines Healthcare del Reino Unido. Después de esto, la Oficina de Desarrollo y Commonwealth Extranjero tendría que enviar las formulaciones pediátricas especiales a nuestras islas.
El gobierno está trabajando en estrecha colaboración con la Oficina del Gobernador con este fin.
