Caimán necesita el visto bueno del Reino Unido para las vacunas COVID para niños
A medida que la variante Delta del SARS-CoV-2 se propaga rápidamente por la comunidad, incluidos los niños, el gobierno aquí debe esperar la luz verde del Reino Unido para comenzar a administrar formulaciones pediátricas a niños menores de 12 años. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. Autorizó el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para este grupo de edad a fines del mes pasado y los CDC recomendaron su uso la semana pasada.
Pero la Agencia Reguladora y de Productos Sanitarios de Medicamentos (MRHA) del Reino Unido aún no ha aprobado las vacunas para los niños. El Reino Unido también se ha retrasado en administrar las inyecciones a mayores de 12 años, lo que significa que es poco probable que la aprobación para niños aún más pequeños se produzca rápidamente.
Un comunicado de la oficina del gobernador el fin de semana dijo que el director médico ha reconfirmado el compromiso del Gobierno de las Islas Caimán de garantizar la disponibilidad de las vacunas COVID-19 para niños de entre cinco y 12 años.
“Sin embargo, el programa de vacunación está supervisado por el gobierno del Reino Unido, que ha donado y transportado las vacunas Pfizer-BioNTech y AstraZeneca para su uso en las Islas Caimán”, señaló el gobernador Martyn Roper, y explicó que la administración de la vacuna Pfizer para este grupo de edad debe primero ser aprobado por la MRHA.
“Después de esto, la Oficina de Desarrollo y Commonwealth Extranjero tendría que enviar las formulaciones pediátricas especiales a nuestras islas. El gobierno está trabajando en estrecha colaboración con la Oficina del Gobernador con este fin”.
La vacuna sigue estando disponible para todos los niños mayores de 12 años.
En el comunicado, la oficina del gobernador también dijo que ahora está trabajando con el Ministerio de Salud de las Islas Caimán, la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido, la Oficina de Relaciones Exteriores, Commonwealth y Desarrollo y el Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido para confirmar cuándo se podría poner a disposición el molnupiravir en los Territorios Británicos de Ultramar.
Esta píldora antiviral recientemente aprobada se puede utilizar para reducir enfermedades graves en pacientes con COVID-19 si se utiliza al principio del curso de la infección.
Pfizer también ha desarrollado una píldora COVID que en ensayos clínicos ha demostrado que reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en adultos vulnerables. Paxlovid también está indicado para su uso poco después de que se desarrollen los síntomas en personas con alto riesgo de enfermedad grave. Esta píldora aún no ha sido aprobada por ninguna agencia para su uso, pero el Reino Unido ha dicho que ya ordenó 250.000 cursos y el regulador está evaluando los resultados de la prueba.
